脊柱专家解读先天性脊柱侧弯

　　先天性脊柱侧凸是指先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。这种畸形出生后即发病，因而患者出现畸形较特发性脊柱侧凸早。早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。先天性脊柱侧凸通常较僵硬，难于矫正。

　　本指出：先天性脊柱侧凸患者会并发很多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位，尿路堵塞等等。除此之外还往往伴有很多其他异常，如先天性心脏病，全骶骨或半骶骨发育不全，肛门闭锁等。还有不少患者合并有脊髓异常，其中脊髓纵裂，脊髓栓系综合症是最常见的。因此关于先天性脊柱侧凸患者应全面检察，作出正确诊断。

　　先天性脊柱侧弯根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性联接;混合型即同一患者同时具有以上2种畸形。